NEW DELHI: India berhubungan dengan pihak berwenang Uzbekistan dan telah meminta rincian penyelidikan yang sedang dilakukan oleh mereka kematian 18 anak setelah diduga mengonsumsi sirup obat batuk yang dibuat oleh sebuah perusahaan India, kata kementerian luar negeri pada hari Kamis.
Kedutaan Besar India di Tashkent juga mengeluarkan pernyataan mengenai masalah ini, dengan mengatakan pihaknya telah menjalin kontak dengan Badan Pengembangan Industri Farmasi dan memintanya untuk membagikan laporan penyelidikannya kepada pihak India “sehingga tindakan yang diperlukan dapat diambil di India juga.” menjadi. “.
Juru bicara MEA Arindam Bagchi juga mengatakan bantuan konsuler diberikan kepada beberapa orang yang terkait dengan perusahaan yang menghadapi tuntutan hukum di sana.
Memperhatikan bahwa pihak berwenang Uzbekistan belum secara resmi membahas masalah ini dengan New Delhi, dia berkata: “Namun demikian, kedutaan kami telah menghubungi pihak Uzbekistan dan sedang mencari rincian lebih lanjut mengenai penyelidikan mereka. Kami memahami bahwa tindakan hukum oleh pihak berwenang Uzbekistan telah dimulai. terhadap pihak berwenang Uzbekistan.” beberapa orang, termasuk perwakilan lokal perusahaan di sana.”
“Dan dalam konteks itu, kami memberikan bantuan konsuler yang diperlukan kepada individu atau individu tersebut,” ujarnya saat jumpa media.
Menurut pihak berwenang Uzbekistan, kematian tersebut tampaknya terjadi selama dua bulan, katanya.
Menanggapi pertanyaan tentang ‘kejadian serupa’ di Gambia, Baghi mengaku “ragu untuk melabelinya sebagai kejadian serupa atau tidak”.
BACA JUGA | BJP, Kongres tentang kematian terkait sirup obat batuk di Uzbekistan, Gambia
“Ada mekanisme penyelidikan yang tepat untuk mencari tahu apa yang terjadi. Setiap kejadian akan berbeda. Saya pikir otoritas kesehatan adalah ahli dalam proses penyelidikannya,” kata juru bicara tersebut.
Dia mengatakan industri farmasi India adalah pemasok yang dapat diandalkan ke negara-negara di seluruh dunia dan terus memproduksi berbagai bentuk obat atau produk farmasi lainnya.
“Kami menangani insiden dengan sangat serius ketika hal itu terjadi. Jangan lewatkan prosesnya tanpa penyelidikan penuh,” katanya.
Dalam pernyataannya, Kedutaan Besar India mengatakan pihaknya terus memantau perkembangan terkait kematian 18 anak di Uzbekistan akibat “dugaan kontaminasi” sirup obat batuk Dok1 Max yang diproduksi oleh perusahaan India.
Kedutaan menyampaikan belasungkawa sedalam-dalamnya kepada anggota keluarga para korban tragedi ini, kata pernyataan itu.
Di bawah arahan Kementerian Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga, Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat (CDSCO) India juga telah menjalin kontak rutin dengan regulator obat nasional Uzbekistan sejak 27 Desember, katanya.
Marion Biotech adalah produsen berlisensi dan memegang lisensi untuk memproduksi Sirup dan Tablet Dok1 Max untuk tujuan ekspor yang diberikan oleh Pengawas Obat, Uttar Pradesh.
Komentar MEA dan pernyataan kedutaan bahkan terkesan a penyelidikan telah diluncurkan oleh CDSCO dalam kasus ini dan produksi Dok-1 Max milik Marion Biotech juga ditangguhkan.
Menteri Kesehatan Persatuan Mansukh Mandaviya juga mengatakan tindakan lebih lanjut akan diambil berdasarkan pemeriksaan terhadap perusahaan farmasi tersebut.