WASHINGTON: Covaxin India, yang dikembangkan oleh Bharat Biotech bekerja sama dengan Dewan Penelitian Medis India, secara efektif menetralisir virus corona varian Alfa dan Delta, kata Institut Kesehatan Nasional AS.
NIH mengatakan hasil dari dua penelitian serum darah dari orang yang menerima Covaxin menunjukkan bahwa vaksin tersebut menghasilkan antibodi yang secara efektif menetralisir varian B.1.1.7 (Alpha) dan B.1.617 (Delta) dari SARS-CoV-2, yang pertama kali diidentifikasi. masing-masing di Inggris dan India.
Lembaga penelitian kesehatan terkemuka AS, yang memiliki sejarah kolaborasi ilmiah yang kuat dengan India, juga mengatakan bahwa bahan tambahan yang dikembangkan dengan pendanaan dari India telah berkontribusi pada keberhasilan Covaxin yang sangat efektif, yang sejauh ini telah diberikan kepada sekitar 25 juta orang. telah dikelola. di India dan di tempat lain.
Adjuvan adalah zat yang diformulasikan sebagai bagian dari vaksin untuk meningkatkan respon imun dan meningkatkan efektivitas vaksin.
BACA PENDAPAT | Perlunya memprioritaskan vaksinasi pada anak
Covaxin terdiri dari bentuk SARS-CoV-2 yang dinonaktifkan yang tidak dapat bereplikasi tetapi masih merangsang sistem kekebalan untuk membuat antibodi melawan virus.
Hasil yang dipublikasikan dari uji coba fase 2 vaksin tersebut menunjukkan bahwa vaksin tersebut aman dan dapat ditoleransi dengan baik, kata NIH, seraya menambahkan bahwa data keamanan dari uji coba fase 3 Covaxin akan tersedia akhir tahun ini.
Sementara itu, hasil sementara uji coba fase 3 yang tidak dipublikasikan menunjukkan bahwa vaksin tersebut memiliki 78 persen kemanjuran terhadap penyakit bergejala, 100 persen kemanjuran terhadap COVID-19 yang parah, termasuk rawat inap, dan 70 persen kemanjuran terhadap infeksi SARS-CoV-2 tanpa gejala. virus yang menyebabkan COVID-19,” katanya.
Hasil dua penelitian serum darah dari orang yang menerima Covaxin menunjukkan bahwa vaksin tersebut menghasilkan antibodi yang secara efektif menetralisir varian B.1.1.7 (Alpha) dan B.1.617 (Delta) dari SARS-CoV-2, yang merupakan yang pertama. diidentifikasi masing-masing di Inggris dan India,” kata NIH.
Mengakhiri pandemi global memerlukan respons global, kata Anthony S Fauci, direktur Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular (NIAID), bagian dari NIH.
BACA JUGA | 49 persen dari mereka yang berusia 60 tahun ke atas menerima vaksinasi dosis pertama vaksin COVID: Pemerintah.
“Saya senang bahwa bahan pembantu vaksin baru yang dikembangkan di AS dengan dukungan NIAID menjadi bagian dari vaksin COVID-19 yang efektif yang tersedia untuk masyarakat di India,” katanya.
Bahan pembantu yang digunakan dalam Covaxin, Alhydroxiquim-II, ditemukan dan diuji di laboratorium oleh perusahaan bioteknologi ViroVax LLC di Lawrence, Kansas dengan dukungan dari Program Pengembangan Adjuvan NIAID.
Alhydroxyquim-II adalah bahan pembantu pertama dalam vaksin resmi melawan penyakit menular untuk mengaktifkan reseptor TLR7 dan TLR8 yang berperan penting dalam respon imun terhadap virus.
Selain itu, tawas di Alhydroxiquim-II merangsang sistem kekebalan untuk mencari patogen yang menyerang.
Molekul yang mengaktifkan reseptor TLR sangat merangsang sistem kekebalan tubuh, namun efek samping Alhydroxiquim-II ringan, kata NIH.
Menurut NIH, Program Adjuvan NIAID memiliki penelitian dari pendiri dan CEO ViroVax? Sunil David, MD, Ph.D. didukung sejak tahun 2009.
Karyanya berfokus pada pencarian molekul baru yang mengaktifkan reseptor imun bawaan dan mengembangkannya sebagai bahan pembantu vaksin.
Kolaborasi antara Dr. David dan Bharat Biotech International Ltd.
LIHAT JUGA:
Hyderabad dimulai pada pertemuan tahun 2019 di India yang dikoordinasikan oleh Kantor Penelitian Global NIAID di bawah naungan Program Aksi Vaksin Indo-AS NIAID.
Sebuah delegasi yang terdiri dari lima penyelidik tambahan yang didanai NIAID, termasuk Dr. David; dua anggota Divisi Alergi, Imunologi dan Transplantasi NIAID; dan perwakilan NIAID India, mengunjungi empat perusahaan bioteknologi terkemuka untuk mempelajari lebih lanjut tentang pekerjaan mereka dan mendiskusikan potensi kolaborasi.
Delegasi tersebut juga menghadiri konsultasi di New Delhi yang diselenggarakan bersama oleh NIAID dan Departemen Bioteknologi India dan diselenggarakan oleh Institut Imunologi Nasional India.
Di antara kolaborasi ilmiah yang melahirkan kegiatan ini, Bharat Biotech telah menandatangani perjanjian lisensi dengan Dr. David untuk menggunakan Alhydroxiquim-II dalam calon vaksin mereka.
Lisensi ini diperluas selama pandemi COVID-19 untuk mencakup Covaxin, yang menerima izin penggunaan darurat di India dan lebih dari selusin negara lainnya.
“Perusahaan telah melakukan studi keamanan ekstensif terhadap Alhydroxiquim-II dan melakukan proses kompleks untuk meningkatkan produksi bahan pembantu berdasarkan standar Praktik Manufaktur yang Baik. Bharat Biotech memperkirakan dapat memproduksi sekitar 700 juta dosis Covaxin pada akhir tahun 2021,” kata NIH.