HYDERABAD: Biological E. Limited berencana menyelesaikan produksi sebanyak 75 juta dosis vaksin COVID-19 Corbevax per bulan, dengan lebih dari 100 juta dosis per bulan mulai Februari 2022 memungkinkan perusahaan yang berbasis di kota tersebut akan mengirimkan 300 juta dosis seperti yang dijanjikan kepada Pusat, kata BE pada hari Selasa.
Corbevax, vaksin subunit protein pertama yang dikembangkan di dalam negeri untuk melawan virus tersebut, menerima persetujuan dari Pengawas Obat Umum India (DGCI) hari ini, katanya.
Menurut siaran pers yang segera dikeluarkan oleh produsen vaksin tersebut, perusahaan tersebut berencana untuk memberikan lebih dari satu miliar dosis tambahan di seluruh dunia.
“Biological E. Limited berencana menyelesaikan produksi dengan kecepatan 75 juta dosis per bulan, dengan prospek lebih dari 100 juta dosis per bulan mulai Februari 2022. Kemampuan ini akan memungkinkan perusahaan yang berbasis di Hyderabad memproduksi 300 juta dosis pengiriman seperti yang dijanjikan. kepada Pemerintah India,” katanya.
Vaksin ini dikembangkan oleh Biological E. Limited bekerja sama dengan Pusat Pengembangan Vaksin Rumah Sakit Anak Texas (Texas Children’s CVD) dan Baylor College of Medicine (Baylor) di Houston, Texas.
Mahima Datla, Managing Director, BE limited mengatakan, “Selama bertahun-tahun, kami telah berupaya untuk membuat vaksin dan obat-obatan berkualitas dapat diakses oleh keluarga di seluruh dunia.
Dengan latar belakang ini, kami mulai mengembangkan vaksin COVID-19 yang terjangkau dan efektif.
Kini hal itu telah menjadi kenyataan.
Corbevax telah menyelesaikan dua uji klinis Fase III yang melibatkan lebih dari 3.000 subjek berusia antara 18 dan 80 tahun di 33 lokasi penelitian di seluruh India.
Vaksin tersebut terbukti aman, dapat ditoleransi dengan baik, dan imunogenik, kata perusahaan itu.
Dalam studi penting Fase III yang dilakukan dengan titik akhir keunggulan imunogenik, Corbevax menunjukkan respons imun yang lebih unggul dibandingkan dengan vaksin Covishield ketika dinilai untuk titer rata-rata geometrik antibodi penetral (nAb) (GMT) terhadap strain Leluhur -Wuhan dan varian Delta yang dominan secara global. , kata rilis itu.
“Ilmuwan kami di Texas Children’s Hospital dan Baylor College of Medicine sangat senang membantu mengembangkan vaksin ini, yang berpotensi menjadi vaksin Covid pertama yang dirancang khusus untuk kesehatan global,” Peter Hotez, profesor dan dekan National School of Tropical Medicine di Baylor dan rekan- kata direktur Pusat Pengembangan Vaksin Rumah Sakit Anak Texas.
Ikuti saluran The New Indian Express di WhatsApp
HYDERABAD: Biological E. Limited berencana menyelesaikan produksi sebanyak 75 juta dosis vaksin COVID-19 Corbevax per bulan, dengan lebih dari 100 juta dosis per bulan mulai Februari 2022 memungkinkan perusahaan yang berbasis di kota tersebut akan mengirimkan 300 juta dosis dosis seperti yang dijanjikan kepada Pusat, kata BE pada hari Selasa. Corbevax, vaksin subunit protein pertama yang dikembangkan di dalam negeri untuk melawan virus tersebut, menerima persetujuan dari Pengawas Obat Umum India (DGCI) hari ini, katanya. Menurut siaran pers yang segera dikeluarkan oleh produsen vaksin tersebut, perusahaan tersebut berencana untuk memberikan lebih dari satu miliar dosis tambahan secara global.googletag.cmd.push(function() googletag.display(‘div-gpt-ad-8052921- 2’ ); ); “Biological E. Limited berencana menyelesaikan produksi dengan kecepatan 75 juta dosis per bulan, dengan prospek lebih dari 100 juta dosis per bulan mulai Februari 2022. Kemampuan ini akan memungkinkan perusahaan yang berbasis di Hyderabad memproduksi 300 juta dosis pengiriman seperti yang dijanjikan. kepada Pemerintah India,” katanya. Vaksin ini dikembangkan oleh Biological E. Limited bekerja sama dengan Pusat Pengembangan Vaksin Rumah Sakit Anak Texas (CVD Anak Texas) dan Fakultas Kedokteran Baylor (Baylor) di Houston, Texas. Mahima Datla, Managing Director, BE limited mengatakan, “Selama bertahun-tahun, kami telah berupaya membuat vaksin dan obat-obatan berkualitas dapat diakses oleh keluarga di seluruh dunia. Dengan latar belakang ini, kami mulai mengembangkan vaksin COVID-19 yang terjangkau dan efektif. Kini menjadi kenyataan bahwa Corbevax telah menyelesaikan dua uji klinis Tahap III yang melibatkan lebih dari 3.000 subjek berusia antara 18 dan 80 tahun di 33 lokasi penelitian yang terlibat. di seluruh India. Vaksin ini aman, dapat ditoleransi dengan baik, dan imunogenik, perusahaan Dalam studi penting Fase III yang dilakukan dengan titik akhir keunggulan imunogenik, Corbevax menunjukkan respons imun yang lebih unggul dibandingkan dengan vaksin Covishield ketika dinilai untuk antibodi penetral (nAb) titer rata-rata geometrik (GMT) terhadap strain Leluhur-Wuhan dan varian Delta yang dominan secara global, kata rilis tersebut. “Ilmuwan kami di Texas Children’s Hospital dan Baylor College of Medicine sangat senang membantu mengembangkan vaksin ini, yang berpotensi menjadi vaksin Covid pertama yang dirancang khusus untuk kesehatan global,” Peter Hotez, profesor dan dekan National School of Tropical Medicine di Baylor dan rekan- kata direktur Pusat Pengembangan Vaksin Rumah Sakit Anak Texas. Ikuti saluran The New Indian Express di WhatsApp