Oleh IAN

JAIPUR: Seorang anak laki-laki berusia dua tahun bernama Tanishq, yang menderita penyakit langka yang disebut atrofi otot tulang belakang, meninggal setelah upaya keluarganya untuk mendapatkan suntikan senilai Rs 16 crore yang diperlukan untuk mengobati penyakit tersebut gagal. hasil.

Ayah Tanishq, Shaitan Singh, mengimbau pemerintah untuk mengatur suntikan pada tingkatnya sendiri untuk anaknya. Namun, tidak terjadi apa-apa dalam hal ini.

Segera setelah berita kematian Tanishq datang, suasana suram menyelimuti desa Nadwa di distrik Nagaur.

Tanishq sedang menunggu suntikan selama perawatan di Rumah Sakit JK Lone di Jaipur.

Kebetulan, anggota parlemen Partai Rashtriya Loktantrik (RLP) Hanuman Beniwal meminta bantuan untuk Tanishq dari pemerintah pusat tahun lalu.

Tanishq menunggu satu setengah tahun untuk mendapatkan suntikan. Ketika dia berumur sembilan bulan, dokter di Jaipur meminta kerabatnya untuk memberikan suntikan seharga Rs 16 crore.

Untuk mengatur jumlah sebesar itu, anggota keluarganya mengajukan permohonan kepada pemerintah negara bagian dan Pusat agar balita tersebut dapat diselamatkan.

Beberapa bulan lalu, pengadilan memerintahkan agar setiap orang yang sakit harus mendapatkan obat, namun kasus Tanishq sekali lagi menunjukkan bahwa hal ini tidak terjadi di Rajasthan.

Kerabat Jameel, seorang anak di distrik Churu yang menderita penyakit langka, mengajukan petisi ke Pengadilan Tinggi Rajasthan, setelah itu portal Sambal diluncurkan oleh pemerintah negara bagian, dan pengobatan sementara Jameel dilakukan sesuai perintah. dari Mahkamah Agung.

Setelah putusan petisi Jameel, pemerintah pusat menjadikan Jodhpur AIIMS sebagai satu-satunya pusat unggulan penyakit langka di Rajasthan, di mana setiap pasien yang menderita penyakit langka dapat dirawat.

Ikuti saluran The New Indian Express di WhatsApp

sbobet terpercaya