Layanan Berita Ekspres
NEW DELHI: Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) kembali mengeluarkan peringatan terhadap sirup obat batuk tercemar buatan India yang dijual di Kepulauan Marshall dan Mikronesia.
Ini adalah peringatan ketiga yang dikeluarkan badan kesehatan dunia dalam tujuh bulan terakhir. Menurut peringatan tersebut, sirup Guaifenesin, yang digunakan untuk meredakan sesak dada dan batuk, ditemukan mengandung “dietilen glikol dan etilen glikol dalam jumlah yang tidak dapat diterima” oleh laboratorium kendali mutu Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia.
Bahan kimia ini, yang juga ditemukan dalam sirup yang diduga terkait dengan kematian 70 anak di Gambia dan 18 anak di Uzbekistan, bersifat racun bagi manusia jika tertelan dan dapat berakibat fatal.
WHO mengatakan dalam ‘Peringatan Produk Medis’ bahwa produk tersebut tidak aman dan penggunaannya, terutama pada anak-anak, dapat mengakibatkan cedera serius atau kematian. Efek racunnya bisa berupa sakit perut, muntah, diare, sakit kepala, dan cedera ginjal akut yang bisa berujung pada kematian.
Sirup tersebut diproduksi di dua negara Pasifik oleh QP Pharmachem Ltd yang berbasis di Punjab dan dipasarkan oleh Trillium Pharma yang berbasis di Haryana.
WHO mengatakan: “Sampai saat ini, baik produsen maupun pemasar yang disebutkan di atas belum memberikan jaminan kepada WHO mengenai keamanan dan kualitas produk-produk ini.”
“Produk yang disebutkan dalam peringatan tersebut mungkin memiliki izin edar di negara lain di kawasan Pasifik Barat dan mungkin juga telah didistribusikan ke negara atau wilayah lain melalui pasar informal,” kata WHO.
Kontaminan dilaporkan dari satu batch obat dengan tanggal kadaluwarsa Oktober 2023.
WHO mengatakan kontaminasi tersebut dilaporkan kepada mereka pada 6 April. Badan kesehatan dunia juga telah menyarankan bahwa jika masyarakat memiliki produk yang terkena dampak, mereka sebaiknya tidak menggunakannya.
Laporan ini juga menyerukan peningkatan pengawasan dan ketekunan dalam rantai pasokan di negara dan wilayah yang mungkin terkena dampak produk-produk ini.
Peningkatan pengawasan terhadap pasar informal/tidak diatur juga disarankan. Otoritas pengatur/otoritas kesehatan nasional disarankan untuk segera memberi tahu WHO jika produk di bawah standar ini ditemukan di negaranya masing-masing, kata peringatan tersebut.
Awal tahun ini, obat tetes mata buatan India dikaitkan dengan wabah infeksi bakteri yang sangat resisten di AS. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), pengawas medis terkemuka di AS, telah menghubungkan obat tetes mata yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Global Pharma Healthcare yang berbasis di Chennai dengan kemungkinan bakteri yang sangat resistan terhadap obat akan berkembang biak di dunia. KITA.
Ikuti saluran The New Indian Express di WhatsApp