Layanan Berita Ekspres
Belum pernah dalam sejarah umat manusia vaksin potensial untuk melawan patogen apa pun mencapai ambang batas regulator untuk penggunaan publik secepat yang terjadi pada kasus Covid-19.
Sejak Januari tahun ini, para ilmuwan di banyak negara telah bekerja sepanjang waktu untuk menemukan vaksin yang dapat menekan pandemi yang mengancam akan mengganggu dunia ini.
Saat ini, analisis sementara berdasarkan uji coba Fase 3 vaksin yang dilakukan oleh Moderna, Pfizer-BioNTech, Universitas AstraZeneca-Oxford, dan Gamaleya Center Rusia sudah keluar dan kini sedang dalam proses mendapatkan persetujuan peraturan di beberapa negara sebelum masyarakat dapat divaksinasi.
Para ahli mengatakan vaksin biasanya membutuhkan waktu bertahun-tahun, bahkan puluhan tahun, untuk menjangkau masyarakat dan rekor tercepat adalah sekitar empat tahun untuk vaksin gondok. Namun ada beberapa faktor yang mendorong kecepatan pengembangan vaksin SARS-CoV-2.
Fakta bahwa patogen yang menyebabkan pandemi ini adalah virus corona – yang sangat mirip dengan virus lain yang sebelumnya menular dari hewan ke manusia – berarti para ilmuwan dapat dengan cepat menyesuaikan proyek vaksin yang sedang dikerjakan untuk mereka.
Banyak tim yang mengejar vaksin untuk Covid-19 sebelumnya telah mengerjakan vaksin untuk virus asli SARS dan MERS.
Adaptasi molekuler yang dilakukan Dr Barney Graham dan rekannya di Pusat Penelitian Vaksin Institut Kesehatan Nasional (VRC) di AS diyakini telah menghasilkan keajaiban.
Mereka menggunakan model komputer canggih untuk segera menemukan cara menstabilkan protein lonjakan SARS-CoV-2 dengan menambahkan dua molekul asam amino, keduanya prolin, melalui teknik yang disebut trik 2p.
Karena Graham sudah mengerjakan Moderna, para ilmuwannya segera mulai mengerjakan protein yang distabilkan. Dan karena penelitian RRT didanai publik, protein mereka tersedia bagi orang lain. Para ahli menunjukkan bahwa Pfizer-BioNTech, Novavax dan Johnson and Johnson juga mengandalkan protein puncak yang dimodifikasi 2p untuk kandidat vaksin mereka.
Salah satu ilmuwan vaksin terkemuka di India, Dr Gagandeep Kang, menunjukkan bahwa platform pengiriman siap pakai – RNA (Moderna dan Pfizer), adenovirus (AstraZeneca dan Gamaleya) – yang diadaptasi untuk SARS-CoV-2 juga telah berhasil.
Pengembangan vaksin juga membutuhkan banyak uang, dan pemerintah di negara-negara maju serta organisasi internasional telah memastikan adanya aliran dana yang belum pernah terjadi sebelumnya.
Misalnya, AS hanya menginvestasikan US$8,15 miliar dalam penelitian, pengembangan, dan produksi vaksin, namun Inggris juga mendukung AstraZeneca dan Pfizer.
Kemudian, fleksibilitas yang ditunjukkan oleh regulator memungkinkan pelacakan cepat yang tidak terduga dan mengizinkan uji klinis pada manusia hanya setelah data keamanan hewan jangka pendek. Mereka yang mengetahui tampaknya terkesan dengan hasil yang dihasilkan oleh faktor-faktor ini.
“Hasil dari Pfizer-BioNTech dan Moderna solid dan didasarkan pada jumlah infeksi yang cukup banyak,” kata ahli virologi Shahid Jameel.
“Begitu juga dengan hasil Oxford-AstraZeneca, kecuali hasil yang aneh ini, yaitu kemanjuran yang lebih baik dengan dosis yang lebih rendah. Hasil di Rusia bersifat sementara, berdasarkan hanya pada 7 hari masa tindak lanjut dan 39 infeksi. Kita harus menunggu untuk tindak lanjut yang lebih lama. ke atas.” Jameel mengatakan efektivitas kondisi uji coba terkontrol biasanya turun sedikit ketika vaksin masuk ke lapangan. “Akan tetap bagus,” tambahnya.
“Hasil ini memberi tahu kita bahwa sebagian besar vaksin yang dicoba akan berhasil, karena semuanya didasarkan pada protein lonjakan, jadi secara keseluruhan terdapat banyak optimisme.” Namun, bagi sebagian ahli, ada peringatan.
Ahli imunologi Dipyaman Ganguly mengatakan: “Kekhawatiran yang menjadi perhatian para ahli imunologi seperti kita adalah bahwa respons imun yang disebabkan oleh hal ini akan aman bagi individu dengan penyakit penyerta yang lebih tua, karena kekebalan yang disebabkan oleh infeksi alami lebih sering menyebabkan penyakit parah pada populasi ini.”
Dia menegaskan bahwa vaksin apa pun harus diuji keamanan dan efektivitasnya pada populasi ini, tidak hanya pada orang dewasa muda yang sehat, seperti yang biasanya dilakukan uji coba vaksin.