NEW DELHI: Pemerintah Persatuan mengharapkan vaksin COVID-19 tanpa jarum Zydus Cadila, ZyCoV-D, akan tersedia mulai minggu pertama bulan Oktober.
Selain itu, keputusan mengenai apakah semua anak atau hanya mereka yang memiliki penyakit penyerta akan diberikan vaksin COVID-19 berdasarkan prioritas belum diambil, kata pemerintah pada hari Kamis.
ZyCoV-D Zydus Cadila yang dikembangkan secara lokal menerima persetujuan penggunaan darurat dari regulator obat pada hari Jumat, menjadikannya vaksin pertama di negara tersebut yang diberikan pada kelompok usia 12-18 tahun.
Mengenai jenis negosiasi dalam hal harga dan kapan pemerintah berencana untuk mengadakan ZyCoV-D, Menteri Kesehatan Union Rajesh Bhushan mengatakan: “Dengan negosiasi, apa yang kami pahami dari laporan media serta keterlibatan kami dengan perusahaan pembuat vaksin adalah bahwa mereka akan siap menyediakan vaksin ini mulai minggu pertama bulan Oktober.”
“Oleh karena itu kami sedang berdiskusi dengan mereka dan saat kami mengkristalkan syarat dan ketentuan akuisisi, kami akan membaginya dengan Anda,” katanya pada konferensi pers.
Mengenai apakah anak-anak dengan penyakit penyerta akan diprioritaskan untuk vaksinasi, Bhushan mengatakan apakah semua anak harus dijadikan prioritas atau anak-anak dengan penyakit penyerta harus diterima adalah masalah yang menjadi rekomendasi komite tetap COVID-19 NTAGI.
“Rekomendasi tersebut belum dibuat dan setelah dibuat, NTAGI akan mengajukan banding dan merekomendasikannya kepada pemerintah dan kemudian proses tersebut selesai dan diambil keputusan,” ujarnya.
Vaksin Covishield, Covaxin dan Sputnik V hanya diberikan kepada mereka yang berusia di atas 18 tahun dan berbeda dengan ZyCoV-D yang tiga dosis, diberikan dalam dua dosis.
Departemen Bioteknologi (DBT) mengatakan bahwa ZyCoV-D adalah vaksin berbasis DNA pertama di dunia untuk melawan virus corona dan ketika disuntikkan, ia menghasilkan protein tajam dari virus SARS-CoV-2 dan menimbulkan respons imun, yang memainkan peran penting. berperan dalam perlindungan terhadap penyakit serta pembersihan virus.
Dikatakan bahwa hasil sementara dari uji klinis Fase-III pada lebih dari 28.000 sukarelawan menunjukkan kemanjuran primer sebesar 66,6 persen untuk kasus positif RT-PCR yang bergejala.
Ini adalah uji coba vaksin COVID-19 terbesar sejauh ini di India, kata DBT.
Vaksin ini telah menunjukkan imunogenisitas dan tolerabilitas serta profil keamanan yang kuat dalam uji klinis adaptif fase satu dan dua.
Uji klinis Fase satu/dua dan Fase tiga dipantau oleh dewan pemantau keamanan data independen, tambahnya.
LIHAT JUGA |
Ikuti saluran The New Indian Express di WhatsApp