NEW DELHI: Perusahaan obat Cipla pada hari Selasa mengatakan telah menerima Otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) dari Pengawas Obat Umum India (DCGI) untuk memperkenalkan obat antivirus Molnupiravir di negara tersebut untuk mengobati COVID-19 ringan hingga sedang.
Perusahaan yang berbasis di Mumbai mengatakan pihaknya berencana meluncurkan Molnupiravir dengan merek Cipmolnu. “Peluncuran ini merupakan langkah lain dalam upaya kami untuk memungkinkan akses terhadap semua perawatan dalam perawatan COVID. Kami terus dipandu oleh kekuatan ilmu pengetahuan untuk mengatasi kebutuhan pasien yang belum terpenuhi di seluruh dunia dan mendekatkan perawatan kepada pasien,” Cipla MD dan CEO Global Umang Vohra mengatakan dalam sebuah pernyataan.
BACA JUGA: Peningkatan perjuangan India melawan COVID ketika negara tersebut menyetujui vaksin pil Corbevax, Covovax, dan Molnupiravir
Awal tahun ini, Cipla menandatangani perjanjian lisensi sukarela non-eksklusif dengan Merck Sharpe Dohme (MSD) untuk memproduksi dan memasok Molnupiravir di India dan ke lebih dari 100 negara berpenghasilan rendah dan menengah (LMICs).
Persetujuan peraturan ini diperoleh setelah uji coba kolaboratif selama lima bulan yang dilakukan oleh konsorsium perusahaan.
Molnupiravir adalah antivirus oral pertama yang disetujui oleh Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) untuk pengobatan COVID-19 ringan hingga sedang yang berisiko tinggi terkena penyakit parah.
Molnupiravir menghambat replikasi beberapa virus RNA, termasuk SARS-CoV-2. Cipla mengatakan akan segera menyediakan kapsul Cipmolnu 200mg di semua apotek terkemuka dan pusat perawatan COVID di seluruh negeri.
Perusahaan memiliki kemampuan manufaktur yang memadai dan mekanisme distribusi yang solid untuk memastikan akses cepat ke tim pengobatan India yang efektif ini, tambahnya.
Ikuti saluran The New Indian Express di WhatsApp